Cancer cell

Eine Studie zeigt, dass mit Medikamenten gefüllte Nanoblasen Krebszellen abtöten können

In einem weiteren Schritt zur Identifizierung einer Reihe von Krebsbehandlungen, die Patienten zur Verfügung stehen, haben Wissenschaftler mit Medikamenten gefüllte Nanoblasen entwickelt, die durch Röntgenstrahlen im Körper ausgelöst werden und dabei helfen können, die bösartigen Zellen abzutöten. Lesen Sie auch – Nehmen Sie diese Änderungen in Bezug auf Ernährung und Lebensstil vor, um das Krebsrisiko zu verringern

Die winzigen Blasen, die als Liposomen bekannt sind, werden in der Pharmakologie häufig zur Einkapselung von Arzneimitteln verwendet, wodurch sie bei der Behandlung von Krankheiten wirksamer werden. Forscher konnten diese Liposomen nun so konstruieren, dass sie ihre Arzneimittelladung nach Bedarf entladen, sobald sie durch Standard X aktiviert wurden -strahlen. Erste Tests haben gezeigt, dass diese Technik bei der Abtötung von Darmkrebszellen hocheffizient ist. Lesen Sie auch – Der zelluläre “Tod durch Eisen” könnte ein neuer vielversprechender Weg zur Krebsbehandlung sein

“Die Entwicklung und Anwendung verschiedener Nanomaterialdesigns für die Arzneimittelabgabe ist derzeit ein Schwerpunkt der Nanomedizin”, sagte der Hauptautor Wei Deng vom ARC Center of Excellence für nanoskalige BioPhotonics (CNBP), Australien. Lesen Sie auch – Kleine Verzögerungen bei der Krebsbehandlung können das Todesrisiko um 10% erhöhen, heißt es in der Studie

„Liposomen sind als äußerst wirksames Arzneimittelabgabesystem bereits gut etabliert. Diese “Blasen” bestehen aus ähnlichem Material wie Zellmembranen und sind relativ einfach herzustellen. Sie können mit geeigneten Medikamenten gefüllt und dann in bestimmte Körperteile injiziert werden. Das Problem besteht jedoch darin, die rechtzeitige Freisetzung des Arzneimittels aus dem Liposom zu kontrollieren “, fügte Deng hinzu.

Für die in der Zeitschrift Nature Communications veröffentlichte Studie bettete das Team Goldnanopartikel und das lichtempfindliche Molekül Verteporfin in einer Laborumgebung in die Wand des Liposoms ein

Die Röntgenstrahlung bewirkte, dass das Verteporfin reagierte und hochreaktiven Singulettsauerstoff produzierte, der die Liposomenmembran destabilisierte und die Freisetzung des Arzneimittels verursachte, erklärte Deng.

„Die Goldnanopartikel werden der Mischung hinzugefügt, wenn sie die Röntgenenergie fokussieren. Dies verbessert die Singulett-Sauerstofferzeugung und damit die Geschwindigkeit des Membranaufbrechens “, fügte sie hinzu.

Die Liposomen wurden mit dem Chemotherapeutikum Doxorubicin gefüllt, das die Krebszellen weitaus wirksamer abtötete als ohne Röntgenauslösung.

Daher ist die Kontrolle der rechtzeitigen Freisetzung des Arzneimittels aus der Blase sehr wichtig, sagte Deng.

Quelle: IANS

Bildquelle: Shutterstock

Veröffentlicht: 17. Juli 2018, 12:25 Uhr