Muscular Dystrophy

Eine neue Hoffnung für Patienten mit Muskeldystrophie

Laut der gemeinsamen Studie von InBody und Ipsos leiden 71 Prozent der Inder an einer schlechten Muskelgesundheit und sollten Muskelmasse gewinnen. Eine schlechte Muskelmasse kann zu vielen gesundheitlichen Problemen führen – beeinträchtigte Muskelfunktion, Müdigkeit und schlechte Stoffwechselgesundheit. Die Studie wurde in acht Städten durchgeführt – Delhi-NCR, Mumbai, Kolkata, Chennai, Ahmedabad, Lucknow, Patna und Hyderabad – bei Personen, die der Altersgruppe von 30 bis 55 Jahren angehörten. Lesen Sie auch – Rheumatoide Arthritis kann schwächend sein: Verabschieden Sie sich von Gelenkschmerzen mit Curcumin in Ihrer Ernährung

Viele Menschen leiden an verschiedenen Muskelstörungen und eine der gefürchteten Krankheiten ist Muskeldystrophie. Muskeldystrophie ist selten und kann nicht geheilt werden. Es gibt jedoch eine neue Hoffnung für die Patienten, die darunter leiden. Ja, du hast es richtig gehört! In naher Zukunft können diejenigen, die von dieser tödlichen Krankheit betroffen sind, mit einer Heilung rechnen. Lesen Sie auch – Lebensmittel, die Muskel- und Gelenkschmerzen im Winter verschlimmern können

Nach einer 6-jährigen Studie haben die Wissenschaftler des Zentrums für Zell- und Molekularbiologie (CCMB) des Rates für wissenschaftliche und industrielle Forschung (CSIR) einen Weg gefunden, der nun den Weg für fortgeschrittene Studien an Mäusen ebnen wird, um zu verstehen, ob Arzneimittel vorhanden sind kann für diejenigen entwickelt werden, die an der Krankheit leiden. Am 24. Juli wurde die Forschung in der Zeitschrift Science Signaling veröffentlicht. Lesen Sie auch – Wintertrainingstipps: Warum schmerzen Ihre Muskeln und Gelenke bei kaltem Wetter mehr?

Muskeldystrophie kann als eine Gruppe von Erbkrankheiten bezeichnet werden, die Ihre Muskeln aufgrund des Fehlens eines Proteins namens Dystrophin (das für eine normale Muskelfunktion erforderlich ist) schädigen und schwächen können. Es gibt mehr als 30 Arten von Muskeldystrophie – Duchenne, Becker, angeborene und so weiter. Aber jetzt können Patienten mit Muskeldystrophie aufatmen! Rakesh Mishra, Direktor des CCMB, sagte, dass ein Medikament entwickelt werden kann, um sicherzustellen, dass die Zellen in den Schlafmodus wechseln, um sie für die Regeneration vorzubereiten, und bei einer speziellen Behandlung helfen könnte. Ein wichtiges Phänomen in der Biologie wurde durch die Ergebnisse dieser Studie aufgedeckt. Jetzt gibt es eine neue Hoffnung für die Patienten, die an Muskelerkrankungen leiden, dass eine medikamentöse Therapie in Zukunft möglich sein kann.

Wenn die Forschung an Mäusen durchgeführt wurde, wurden die Stammzellen während der Verletzung geweckt und auf die Regeneration des Muskels hingearbeitet. Diese Entdeckung von Dr. Jyotsna Dhawan, Chefwissenschaftlerin am CCMB, zusammen mit Ajoy Aloysius ist ein Meilenstein im medizinischen Bereich.

Laut Dr. Dhawan ist der Körpermechanismus vorhanden, um den Schaden zu reparieren, wenn die schlafenden Zellen wach waren. Aufgrund der konstanten Arbeitsbelastung werden die Stammzellen erschöpft oder sie müssen von außen eingegriffen werden, um bei Dystrophie auf eine Reparatur hinzuarbeiten. Der Prozess erfordert ein besseres Verständnis, außerdem sind zusätzliche Untersuchungen erforderlich.

Laut Aloysius können aufgrund der Forschungsergebnisse neue Therapiestrategien entwickelt werden, um den Stammzellenbestand in erkrankten Muskeln zu erhöhen. Er sagte auch, dass es zu einer Muskelregeneration und einer Verringerung des Muskelschwunds kommen kann, wenn diese Forschungsrichtung fortgesetzt wird.

Bildquelle: Shutterstock

Veröffentlicht: 26. Juli 2018 9:30 Uhr | Aktualisiert: 26. Juli 2018, 9:36 Uhr