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Ein oder mehrere COVID-19-Impfstoffe sind bis zum nächsten Jahr sehr wahrscheinlich: der Chefwissenschaftler der WHO

Die Impfung ist der beste Weg, um die Ausbreitung eines Pandemievirus zu verhindern und die Schwere der Krankheit zu verringern. Leider haben wir noch keinen Impfstoff gegen SARS-CoV-2, das neuartige Coronavirus, das für die anhaltende COVID-19-Pandemie verantwortlich ist. Wissenschaftler kämpfen gegen die Zeit, um einen Impfstoff gegen die tödliche Viruskrankheit zu entwickeln, die über 11 Millionen Menschen infiziert und weltweit über 5 Lakh Menschen gefordert hat. Pharmaunternehmen, akademische Einrichtungen und staatliche Labors auf der ganzen Welt experimentieren mit verschiedenen Methoden, um eine Lösung für die globale Gesundheitskrise zu finden. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden weltweit fast 150 potenzielle COVID-19-Impfstoffe getestet. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Aber wann können wir mit dem COVID-19-Impfstoff rechnen? Laut Soumya Swaminathan, Chefwissenschaftlerin der WHO, ist dies höchstwahrscheinlich bis 2021 der Fall. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Swaminathan sprach mit Medienvertretern darüber, dass es bis zum nächsten Jahr einen oder mehrere sichere und wirksame Impfstoffe geben wird. Sie erklärte auch, dass das Gesundheitsamt bereits Gespräche mit den Mitgliedstaaten aufgenommen habe, um einen tragfähigen Rahmen für die gerechte Verteilung des Impfstoffs zu entwickeln. Lesen Sie auch – «Ansteckender» britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Alle Augen auf Oxfords Impfstoffkandidaten

Ein von der Universität Oxford entwickelter Impfstoffkandidat führt derzeit das Rennen an. Der als ChAdOx1 nCoV-19-Impfstoff oder AZD1222 bekannte Impfstoff befindet sich bereits im Endstadium klinischer Studien. Die Phase-3-Studien haben bereits in Krankenhäusern in Brasilien und Südafrika begonnen, um zu bewerten, wie gut sie Menschen vor einer Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus schützen. Das Medikament hat bei Schimpansen sehr gute Ergebnisse gezeigt. Der Projektleiter Professor Adrian Hill, der Direktor des Jenner-Instituts an der Universität Oxford, hatte kürzlich erklärt, dass die Ergebnisse der klinischen Studien bis August oder September und des Impfstoffs auf dem Markt bis Oktober erwartet werden. Er sagte es während eines Webinars der spanischen Gesellschaft für Rheumatologie im letzten Monat.

Der britische Arzneimittelhersteller AstraZeneca, der mit den Oxford-Forschern an dem Projekt arbeitet, plant, schnell 30 Millionen Dosen des Stoßes freizugeben, falls sich die letzten Spuren als erfolgreich erweisen.

Medienberichten zufolge hat das in Pune ansässige Serum Institute of India (SII) auch mit der Universität Oxford zusammengearbeitet, um eine Milliarde Dosen des potenziellen COVID-19-Impfstoffs für Indien und andere Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen herzustellen. SII investiert angeblich 100 Millionen US-Dollar dafür. SII gehört zu den sieben Institutionen, die mit der Universität Oxford zusammenarbeiten, um den Impfstoff herzustellen.

Die US-Amerikaner Moderna, Inovio und Pfizer sind weitere Spitzenreiter im Rennen. Die in China ansässigen Unternehmen CanSino, Sinovac und Sinopharm werden in den kommenden Monaten ebenfalls mit Phase-3-Studien beginnen.

Covaxin, Indiens erster Impfstoffkandidat für COVID-19, wird voraussichtlich am 15. August auf den Markt gebracht. Es wird von Bharat Biotech in Zusammenarbeit mit dem indischen Rat für medizinische Forschung (ICMR) und dem National Institute of Virology (NIV) entwickelt. Das ICMR hat landesweit 13 Einrichtungen für klinische Studien ausgewählt und sie gebeten, bis zum 7. Juli mit der Einschreibung von Probanden zu beginnen

Die WHO überwacht Phase-3-Studien genau

Ein potenzieller Impfstoff muss drei Testrunden durchlaufen: Phase 1, Phase 2 und Phase 3. Die ersten beiden Studien sind in der Regel kleiner und werden durchgeführt, um die Möglichkeit von Nebenwirkungen zu bewerten. Diese Wege erfordern 50 bis Hunderte von Freiwilligen. Aufgrund ihrer geringen Größe können Pharmaunternehmen diese Studien problemlos in ihren Heimatländern durchführen.

Im Vergleich dazu sind Phase-3-Studien viel schwieriger, da Tausende von Freiwilligen einbezogen werden müssen, um festzustellen, ob der Impfstoff in der realen Welt funktioniert. Um die Wege zu beschleunigen, engagieren viele Unternehmen Freiwillige über ihre eigenen Grenzen hinaus, insbesondere an Orten, an denen die Epidemie noch immer wütet.

Laut Swaminathan wird die WHO die Phase-3-Ergebnisse aller Impfstoffstudien genau überwachen, da einige Impfstoffe möglicherweise für eine Altersgruppe oder eine Bevölkerungsgruppe besser geeignet sind als andere.

Die WHO hat auch Kriterien für die Auswahl von Impfstoffen für die weitere Entwicklung vorgeschlagen, sagte sie.

Darüber hinaus machte sie deutlich, dass einige ursprünglich weit verbreitete Medikamente wie Hydroxychloroquin und das HIV-Medikament Lopinavir bei Patienten mit Covid-19 im Krankenhaus nicht wirksam sind.

Die Wirksamkeit von Remdesivir und Favipiravir muss noch nachgewiesen werden, weshalb sie mit Vorsicht angewendet werden müssen, fügte sie hinzu.

Veröffentlicht: 7. Juli 2020 14:17 Uhr

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