Die Forscher der Universität von Alabama in Birmingham und des Africa Health Research Institute (AHRI) haben ein Protein identifiziert, das eine wesentliche Rolle bei der Abwehr des Wirts gegen die tödliche Krankheit Tuberkulose spielt. Das Forschungsteam hat für die Tuberkuloseforschung frisch reseziertes Lungengewebe von 21 Patienten und zwei verschiedene Mausmodelle verwendet. Lesen Sie auch – ICMR zur Untersuchung der Wirksamkeit des BCG-Tuberkulose-Impfstoffs gegen COVID-19 bei älteren Menschen
Gemäß der UAB-NachrichtenberichtDie Forschung wird von einem Doktoranden, einem UAB-Professor für Mikrobiologie, Andries Steyn, geleitet, der sowohl an der UAB als auch am AHRI in Durban, Südafrika, Labore unterhält. Aufgrund der sehr hohen Tuberkulose- oder TB-Rate in Südafrika und der Tatsache, dass Patienten als letzte Hoffnung auf Genesung operiert werden, ist infiziertes menschliches Lungengewebe in nahe gelegenen Krankenhäusern leicht erhältlich. Lesen Sie auch – Todesfälle durch HIV, Malaria und TB, die bei einer Covid-19-Pandemie wahrscheinlich zunehmen: Studie
Die Unterschiede in den Immunantworten und der Zellaktivität in diesen verschiedenen Regionen können die direkte Untersuchung von mikroanatomischen Nischen im frischen Lungengewebe, einschließlich gesunder und schwer erkrankter Bereiche, aufzeigen. Lesen Sie auch – Welttuberkulose-Tag 2020: TB-Tests, die Sie kennen müssen
Das von Steyn geleitete Forschungsteam sagte Berichten zufolge, dass dieser einzigartige Ansatz bei der Identifizierung potenzieller Wirtsfaktoren helfen wird, die therapeutisch gezielt eingesetzt werden könnten, um den mit einer chronischen Lungen-TB-Erkrankung verbundenen umfassenden Gewebeschaden zu begrenzen. Da ein bis drei TB-Bakterien in einem Aerosoltröpfchen eine Infektion verursachen können, wird dieses gefährliche Lungengewebe, einschließlich Lungen, die mit multiresistenten oder weitgehend arzneimittelresistenten TB-Bakterien infiziert sind, in einem fortschrittlichen Biosicherheitslabor am AHRI sorgfältig behandelt.
Laut der Studie sterben jedes Jahr etwa 1,3 Millionen Menschen an den TB-Infektionen durch das Bakterium Mycobacterium tuberculosis (Mtb).
Die Forscher konnten verschiedene Zelltypen, die in verschiedenen Nischen der frisch resezierten menschlichen TB-Lunge gefunden wurden, trennen und diese Zellen für die Produktion des Proteins Hämoxygenase-1 charakterisieren. Hämoxygenase-1 oder HO-1 ist ein Enzym, das Zellen vor schädlichen reaktiven Sauerstoff- oder Stickstoffzwischenprodukten schützt. HO-1 ist auch in der Lage, Entzündungsreaktionen zu kontrollieren.
Sie fanden heraus, dass HO-1 in menschlichen TB-Lungen hauptsächlich von myeloischen Immunzellen, einschließlich Neutrophilen und Makrophagen, exprimiert wurde und dass die HO-1-Spiegel in diesen Zellen direkt proportional zum Schutz gegen TB-Pathophysiologie waren.
Steyn sagte Berichten zufolge, dass diese umfassende Analyse von frisch reseziertem menschlichem TB-Lungengewebe die erste ihrer Art ist, da diese Lungen knapp sind.
Veröffentlicht: 14. November 2018, 19:58 Uhr | Aktualisiert: 14. November 2018, 20:00 Uhr
