Dieses Nasenspray kann COVID-19 24 Stunden lang fernhalten
Werden wir dieses Jahr einen COVID-19-Impfstoff haben? Wenn sich das Jahr 2020 seinem Ende nähert, scheint dies unrealistisch. Selbst wenn dieses Jahr Impfstoffe herauskommen, kann es ein weiteres Jahr dauern, bis gewöhnliche Menschen geimpft werden. Eine große Herausforderung wäre die Verteilung der Dosen an Menschen in ländlichen und abgelegenen Regionen, die weniger Zugang zur Gesundheitsversorgung haben als ihre städtischen Kollegen. Hier sind die guten Nachrichten! Forscher der Columbia University haben ein Nasenspray entwickelt, das helfen könnte, die Lücke in Bereichen zu schließen, in denen eine Massenimpfung nicht möglich ist. Es kann von Einzelpersonen inhaliert werden, um sich gegen das neuartige Coronavirus zu schützen. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Das Nasenspray wurde in Tests mit Frettchen zusammen mit einem 3D-Modell von Menschen als wirksam bei der Verhinderung von COVID-19-Infektionen befunden. Es funktioniert sofort und der Effekt hält volle 24 Stunden an. Das Beste an diesem Produkt ist, dass es günstiger ist und keine Kühlung erfordert. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Woraus besteht das Nasenspray?
Das Nasenspray enthält eine Lipid-Peptid-Kombination, die verhindert, dass sich SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, an die Membran einer Zelle anlagert. Dies geschieht, indem verhindert wird, dass sich ein Schlüsselprotein in eine bestimmte Form verwandelt. Das Spray muss jedoch noch am Menschen getestet werden, um seine Wirksamkeit zu bestätigen, bevor es in großem Maßstab hergestellt wird. Lesen Sie auch – «Ansteckender» britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Anne Moscona und Matteo Porotto, die Forscher, die an dem Nasenspray arbeiten, hoffen, dass es helfen könnte, die Lücke in Bereichen zu schließen, in denen Massenimpfungen nicht möglich sind, und Bereiche zu ergänzen, in denen Impfstoffe leicht verfügbar sind.
Ein Blick auf die führenden Coronavirus-Impfstoffe
Viele Arzneimittelhersteller auf der ganzen Welt streben an, ihre potenziellen Coronavirus-Impfstoffkandidaten bis Ende dieses Jahres oder Anfang nächsten Jahres freizugeben. Der in den USA ansässige Pharmakonzern Pfizer und das deutsche Biotech-Unternehmen BioNTech haben am Montag die ersten Ergebnisse ihrer Phase-3-Studie im Spätstadium veröffentlicht, die zeigten, dass ihr Impfstoffkandidat auf mRNA-Basis zu über 90 Prozent wirksam gegen COVID-19 ist. Die Unternehmen gehen davon aus, dass sie in diesem Monat die US-Zulassung für die Notfallanwendung des Impfstoffs einholen werden. Länder wie Großbritannien, China und Russland hoffen ebenfalls, ihre Impfstoffe in diesem Jahr veröffentlichen zu können.
Das russische Gesundheitsministerium veröffentlichte am Montag eine Erklärung, wonach der Sputnik V-Impfstoff gegen COVID-19 zu mehr als 90% wirksam ist.
„Wir sind dafür verantwortlich, die Wirksamkeit des Sputnik V-Impfstoffs bei den Bürgern zu überwachen, die ihn im Rahmen des Massenimpfprogramms erhalten haben. Nach unseren Beobachtungen sind es auch mehr als 90% “, zitierte Reuters Oksana Drapkina, Direktorin eines Forschungsinstituts des Gesundheitsministeriums, in der Erklärung.
Es kann erwähnt werden, dass der russische Direktinvestitionsfonds (RDIF) bereits Anträge auf beschleunigte Registrierung im Rahmen der Notstandsliste (EUL) und Präqualifikation des Sputnik V-Impfstoffs bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gestellt hat.
Inzwischen hat die Herstellung des COVID-19-Impfstoffkandidaten von Oxford-AstraZeneca in Australien begonnen. Das Biotechnologieunternehmen des Landes, CSL Limited, stellt etwa 30 Millionen Dosen des Impfstoffs her, der sich noch in klinischen Phase-3-Studien befindet.
Adar Poonawalla, CEO des Serum Institute of India, hatte zuvor gesagt, dass der Coronavirus-Impfstoff von Oxford, in Indien Covishield genannt, bereits im Dezember einsatzbereit sein könnte, wenn klinische Studien erfolgreich sind.
Veröffentlicht: 10. November 2020, 11:10 Uhr | Aktualisiert: 11. November 2020, 10:01 Uhr
