Ein neues Medikament wurde in die Liste der vorrangigen Medikamente aufgenommen, die zur Behandlung von Patienten mit Multiresistenz eingesetzt werden Tuberkulose (MDR-TB), danke an die Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die Platzierung von Bedaquilin zusammen mit Levofloxacin / Moxifloxacin und Linezolid in Gruppe A, die für priorisierte Arzneimittel reserviert ist. Bisher wurde Bedaquilin der Gruppe C zugeordnet, die zu Arzneimitteln gehörte, die verwendet wurden, wenn Patienten gemäß den früheren Richtlinien gegen Arzneimittel der Gruppen A und B resistent wurden. Lesen Sie auch – Vermeiden Sie Alkohol während der Covid-19-Impfung: Experten erklären, warum
Die WHO warnt auch vor Sicherheitsfragen und der Wirksamkeit der Anwendung von Bedaquilin bei MDR-TB-Patienten seit mehr als 6 Monaten, da noch keine Beweise gefunden wurden. Die WHO hat außerdem hervorgehoben, dass Patienten die Verwendung von Linezoid, einem anderen wirksamen Medikament gegen MDR-TB, aufgrund seiner schwerwiegenden Nebenwirkungen, die zu vorübergehendem oder dauerhaftem Hörverlust führen können, einschränken sollten. Lesen Sie auch – Reizdarmsyndrom: Warum leiden IBS-Patienten nach dem Verzehr bestimmter Lebensmittel unter Bauchschmerzen?
Medienberichten zufolge empfiehlt die WHO die Anwendung von Kanamycin und Capreomycin bei TB-Patienten nicht mehr, da das Risiko eines Behandlungsversagens und eines Rückfalls im Zusammenhang mit ihrer Anwendung steigt. Es wurde vorgeschlagen, dass die Länder Kanamycin nicht mehr verwenden und darauf warten sollten, dass sein Bestand erschöpft ist, sondern es sofort für kurze Zeit durch ein vergleichsweise weniger schädliches Medikament – Amikacin – ersetzen. Dies ist auf die ototoxische Nebenwirkung von Kanamycin zurückzuführen, die schließlich zu einem Hörverlust führt. Nach Angaben der WHO wird die Position eines anderen Arzneimittels, Delamanid, neu bewertet, sobald es einzelne Patientendaten aus der betreffenden Studie erhalten und überprüft hat. Lesen Sie auch – Vegetarier haben ein geringeres Risiko, sich mit dem Covid-19-Virus zu infizieren: Studie
Da Johnson und Johnson (J & J) Janssen aus den USA derzeit bis 2023 die Patente für die Herstellung von Bedaquilin besitzen, wird das Medikament von derselben Firma importiert und im Rahmen des Programms der Regierung für den bedingten Zugang an rund 1.000 Patienten in Indien verabreicht. Nach Angaben der Zentralregierung benötigen über 2.000 Patienten dieses Medikament. Die Experten sagen jedoch, dass etwa 20.000 Patienten, die an TB leiden, das Medikament in Indien tatsächlich benötigen.
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Veröffentlicht: 20. August 2018, 11:02 Uhr
