Vor einigen Tagen hatten der US-amerikanische Biotech-Riese Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech bei der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung seines Coronavirus-Impfstoffs für den Notfall beantragt. Die Unternehmen gaben an, dass ihr Impfstoffkandidat – BNT162b2 – zu 95 Prozent wirksam war und auch bei älteren Menschen und bei der Vorbeugung von schwerem Covid-19 gut funktionierte. Nun sind Berichte aufgetaucht, dass United Airlines Charterflüge durchgeführt hat, um die Lieferungen des Pfizer-Impfstoffs Covid-19 für eine schnelle Verteilung zu verschieben, sobald die FDA-Zulassung vorliegt. Das Massenimpfprogramm soll voraussichtlich Ende Dezember beginnen, berichtet das Wall Street Journal. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Die Federal Aviation Authority (FAA) hat der United Airlines Berichten zufolge die Sondergenehmigung erteilt, mit erhöhten Mengen Trockeneis zu fliegen, um den Impfstoff kalt zu halten. In dem Bericht wurde festgestellt, dass die Impfung von Pfizer bei minus 70 Grad Celsius gelagert werden muss. Pfizer hat Koffer in Koffergröße entworfen, die mit Trockeneis gefüllt sind, damit der Impfstoff schneller versendet werden kann. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Unter Berufung auf einen Brief der FAA berichtete WSJ, dass die United Airlines Charterflüge zwischen dem internationalen Flughafen Brüssel und dem internationalen Flughafen Chicago O’Hare fliegen will, um die Verteilung des Impfstoffs zu unterstützen. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Die FAA gab am Freitag außerdem eine Erklärung ab, in der sie bekannt gab, dass sie die „erste Lufttransporte eines Impfstoffs in der Luft“ unterstützt und mit Fluggesellschaften zusammenarbeitet, um Covid-19-Impfstoffe sicher zu transportieren.
Der Pfizer-Impfstoff wird voraussichtlich nächsten Monat für den Notfall zugelassen
Berichten zufolge planen die USA, 6,4 Millionen Dosen des Pfizer-BioNTech Covid-19-Impfstoffs in der ersten Woche nach seiner Freigabe für den Notfall zu verteilen, was voraussichtlich nächsten Monat der Fall sein wird. Ein Ausschuss der Food and Drug Administration soll am 10. Dezember zusammentreten, um über die Zulassung des Impfstoffs zu entscheiden.
Eine Notfallgenehmigung würde es begrenzten Gruppen von Amerikanern, zu denen höchstwahrscheinlich Angehörige der Gesundheitsberufe und Bewohner von Pflegeheimen gehören würden, ermöglichen, die Impfstoffe zu erhalten, bevor die FDA das typische monatelange Zulassungsverfahren abschließt.
Anfang dieses Monats behauptete ein anderes US-amerikanisches Pharmaunternehmen, Moderna Inc, sein Impfstoff, der eine ähnliche Technologie wie Pfizer-BioNTech vax verwendet, sei zu 94,5 Prozent gegen COVID-19 wirksam. Das Unternehmen wird voraussichtlich auch bald eine Notfallgenehmigung beantragen.
Sowohl Pfizer-BioNTech- als auch Moderna-Impfstoffkandidaten begannen am selben Tag, dem 27. Juli, große Versuche am Menschen. Wenn beide Impfstoffe für den Notfall zugelassen sind, geht die US-Regierung davon aus, dass es genügend Dosen geben könnte, um etwa 20 Millionen Amerikaner vor dem Ende zu immunisieren dieses Jahres.
Die Bundesregierung hat im Rahmen ihres Crash-Impfstoff-Entwicklungsprogramms Operation Warp Speed in sechs Impfstoffkandidaten investiert, darunter diese beiden mRNA-basierten Impfstoffe.
Großbritannien könnte den Impfstoff von Pfizer nächste Woche vor den USA genehmigen
Das Vereinigte Königreich (UK) könnte den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Pfizer-BioNTech nächste Woche genehmigen, berichtete Bloomberg unter Berufung auf ungenannte Quellen.
Angesichts des Anstiegs der Coronavirus-Fälle im Land plant die britische Regierung, rasch in das Genehmigungsverfahren einzusteigen, wobei die Einführung des Impfstoffs vor Weihnachten erwartet wird, heißt es in dem Bericht.
Die britische Arzneimittelbehörde Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte hat ebenfalls angekündigt, die Freigabe für Pfizer-Impfstoffe in „kürzester Zeit“ zu verarbeiten, ohne die Sicherheit zu beeinträchtigen.
China und Russland haben bereits die COVID-19-Impfstoffe für die allgemeine Bevölkerung zugelassen. Russland hat angekündigt, dass sein Sputnik V auf internationalen Märkten einen Preis von 10 USD pro Dosis haben wird, der weniger kostet als Pfizer- und Moderna-Impfstoffe.
Pfizers Impfstoff wird voraussichtlich 19,50 US-Dollar kosten, während die Regierungen möglicherweise zwischen 25 und 37 US-Dollar pro Dosis für Modernas Stoß zahlen müssen.
Der in Indien ansässige Arzneimittelhersteller Hetero wird über 100 Millionen Dosen des Stichs produzieren. Die Produktion soll Anfang 2021 beginnen, teilte der russische Direktinvestitionsfonds (RDIF) in einer Erklärung am Freitag mit.
Anfang dieser Woche gab Russland Zwischenergebnisse aus den klinischen Studien mit Sputnik V bekannt, aus denen hervorgeht, dass der Impfstoff zu 95 Prozent wirksam gegen COVID-19-Infektionen ist.
Veröffentlicht: 29. November 2020, 12:16 Uhr
