Die Studie bietet Einblicke in die Entwicklung von Lungenkrebs

Washington, D.C [USA] 19. August (ANI): Lungenkrebs ist das unkontrollierte Wachstum abnormaler Zellen, die in einer oder beiden Lungen beginnen. normalerweise in den Zellen, die die Luftwege auskleiden. Lesen Sie auch – World Lung Cancer Day 2020: Was sind die neuesten Behandlungsmöglichkeiten für diese Erkrankung?

Als eine der Hauptursachen für vermeidbaren Krebstod wird Lungenkrebs normalerweise als Folge der Auswirkungen des Rauchens und mehrerer genetischer Varianten angesehen. Lesen Sie auch – Ihre Zigarettenschachtel könnte Sie anfälliger für die COVID-19-Infektion machen

Eine dieser genetischen Komponenten, ein Chromosom mit dem Namen 15q25.1, wurde zuvor als führender Einflussfaktor für die Anfälligkeit für Lungenkrebs, Rauchverhalten und Nikotinsucht identifiziert. Lesen Sie auch – Ein hoher BMI kann das Überleben von Krebs verbessern: Neue Studie

Keine frühere Studie hat jedoch die Mechanismen dieses Leitmittels untersucht oder die Suszeptibilitätswege dokumentiert, die es diesem Chromosom ermöglichen, die Entwicklung der Krankheit zu modifizieren.

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Dr. Xuemie Ji, wissenschaftliche Mitarbeiterin am Department of Biomedical Data Science der Geisel School of Medicine in Dartmouth, half nun bei der Lösung des zentralen Problems, indem es zwei Hauptwege identifizierte, die den Mechanismus des Chromosoms betreffen Der 15q25.1-Locus beeinflusst das Lungenkrebsrisiko.

Der erste Weg ist ein Interaktionsweg im Nervensystem, der an der Nikotinabhängigkeit beteiligt ist. Der andere Weg kann Schlüsselkomponenten in vielen biologischen Prozessen wie dem Transport von Nährstoffen und Ionen und dem menschlichen Immunsystem steuern.

“Unsere Erkenntnisse zu Signalwegen decken Einblicke in den Mechanismus der Ätiologie und Entwicklung von Lungenkrebs auf, was möglicherweise das Intervall zwischen der Erhöhung des biologischen Wissens und der Übersetzung in die Patientenversorgung verkürzen wird”, sagte Ji.

Die Studie verwendete zwei unabhängige Kohorten von 42.901 Personen mit einem genomweiten Satz genetischer Varianten sowie einen Expressionsdatensatz mit Lungengewebe von 409 Lungenkrebspatienten, um die Ergebnisse zu validieren.

Zwei verschiedene Methoden wurden verwendet, um Daten zu analysieren und zu bestätigen, dass die Ergebnisse zuverlässig sind und mit verschiedenen Methoden wiederholt werden können.

Ji fügte hinzu: “Die Fähigkeit, die schädlichen genetischen Varianten stromabwärts oder parallel zu blockieren, könnte die Prognose und das Überleben von Lungenkrebs verbessern und daher alternative Strategien zur Behandlung dieses Krebses bieten.”

Das Team arbeitet daran, weitere Mechanismen zu identifizieren, die zum erhöhten Lungenkrebsrisiko beitragen. Sie sollen mehr Erklärung für die große unerklärliche Aufteilung der Lungenkrebsereignisse liefern.

Die vollständigen Ergebnisse sind in der Zeitschrift Nature Communications enthalten. (ANI)

Quelle: ANI

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Veröffentlicht: 19. August 2018, 10:27 Uhr