Die Genomik kann ein gutes Instrument für die Diagnose von Neugeborenen sein, kann jedoch die Kosten erhöhen und zu Komplikationen führen

Mit einem Rückgang der Kosten für die Genomsequenzierung haben Forscher vorgeschlagen, dass alle Neugeborene Laut einem aktuellen ANI-Bericht sollte die Sequenzierung bei der Geburt erfolgen, um eine lebenslange personalisierte medizinische Versorgung zu ermöglichen. Forscher vom Hastings Center sagten, Ärzte sollten Eltern empfehlen, die genetische Sequenzierung direkt beim Verbraucher zu nutzen, um ihre Neugeborenen zu untersuchen. Lesen Sie auch – Neugeborenes Fett: Deshalb sollten Sie es nicht ignorieren

Josephine Johnston, eine der Forscherinnen, sagte Berichten zufolge: „Genomics ist ein leistungsfähiges Instrument, aber die Ergebnisse, die es liefert, sind noch nicht vollständig verstanden und es wurde nicht nachgewiesen, dass es die Gesundheit außerhalb sehr spezifischer klinischer Situationen fördert. Die Empfehlungen umfassen die Verwendung von Genomik zur Unterstützung der Diagnose kranker Neugeborener, unterscheiden jedoch scharf zwischen dieser Art der gezielten klinischen Verwendung und dem Populationsscreening. “ Lesen Sie auch – 5 Gründe, warum das Stillen sowohl für Mutter als auch für Baby gut ist

Während die gezielte oder genomische Sequenzierung zum Instrument des Klinikers werden kann, das bei der Diagnose asymptomatischer Neugeborener hilft und ein verbessertes medizinisches Management bietet, sagen Forscher, dass die genomweite Sequenzierung kein universelles Screening-Tool für Neugeborene im Bereich der öffentlichen Gesundheit sein sollte. Die Studie hat gezeigt, dass die Sequenzierung des gesamten Genoms zur Rückgabe genetischer Daten von unbekannter oder zweifelhafter Bedeutung führen kann, die möglicherweise kein umsetzbares Ergebnis für die Diagnose eines Zustands liefern, heißt es in dem Medienbericht. Lesen Sie auch – Das Gehirn von Neugeborenen ist fest verdrahtet, um Gesichter und Orte zu sehen

Dies kann zu unnötigen Komplikationen führen, die möglicherweise Gesundheitsressourcen für eine nicht benötigte Überwachung benötigen. Auch eine universelle genomweite Sequenzierung würde die Behandlungskosten in die Höhe treiben. Die Studie wurde im Journal of Hastings Center Report veröffentlicht.

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Veröffentlicht: 16. August 2018, 13:25 Uhr