Der Baummann aus Bangladesch braucht mehr Operationen

Der schockierende Gesundheitszustand des ‘Baummanns’ Abul Bajandar ist wieder die Rede von der Stadt. Der 28-jährige Mann aus einer kleinen Stadt in Südbangladesch leidet an einer äußerst seltenen genetischen Krankheit, die als „Baummann“ -Syndrom oder Epidermodysplasia verruciformis (EV) bekannt ist. Es ist im Grunde ein Zustand, in dem extreme warzenartige Wucherungen im ganzen Körper auftreten. Es ist auch als Baummann-Syndrom bekannt, da die Wucherungen das Aussehen von Baumrinde oder Baumwurzel annehmen. Im Jahr 2016 unterzog sich Bajandar größeren Operationen, nach denen er seine täglichen Aufgaben wie normale Menschen ausführen konnte. Jetzt, da sich sein Zustand verschlechtert hat, wartet er auf einige weitere Operationen. Lesen Sie auch – COVID-19-Impfstoff: Wird er für Männer und Frauen gleichermaßen wirksam sein?

Wenn Sie über diese seltene Krankheit sprechen, müssen viele von Ihnen neugierig sein, um zu wissen, worum es geht. Nun, es ist eine seltene vererbbare Hautkrankheit, die eine Person sehr anfällig für chronische Infektionen macht, die durch das humane Papillomavirus (HPV) verursacht werden. Diese Infektion führt zu polymorphen Hautläsionen im gesamten oder einigen Körperteilen und erhöht das Risiko, an Hautkrebs ohne Melanom zu erkranken. Lesen Sie auch – Darmreaktion: Wie Essen die Immunreaktion in Ihrem Körper aktivieren kann

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Es ist eine genetisch bedingte Krankheit, die bei Ihnen auftritt, wenn Ihre Eltern zwei abnormale EV-Gene haben (jeweils eines). Insbesondere Menschen mit EV haben eine normale Immunantwort auf andere Infektionen als HPV-Infektionen. Die Gründe für ihre abnormale Reaktion auf HPV sind jedoch noch unbekannt. Rund 30 HPV-Subtypen werden von den Ärzten identifiziert, die bei Menschen mit EV als Auslöser für Warzen und Plaques wirken.

Symptome des Tree-Man-Syndroms, auf die Sie achten sollten

Nun, wenn Sie an Epidermodysplasia verruciformis leiden, können Sie die Symptome in jedem Lebensabschnitt unabhängig von Ihrem Geschlecht erleben. Wenn wir jedoch über die Vorgeschichte der Epidermodysplasia verruciformis sprechen, traten in mehr als der Hälfte der Fälle Symptome zwischen dem 5. und 11. Lebensjahr auf. Auch ein Viertel der Menschen erlebte die Symptome in ihrer Pubertät. Diese Anzeichen umfassten flache oder holprige Läsionen, kleine, erhabene Beulen, Plaques und kleine, erhabene Läsionen. Insbesondere treten flache Läsionen häufig in Körperteilen auf, die dem Sonnenlicht ausgesetzt sind, wie Gesicht, Hände, Füße und Ohren. Plaques entwickeln sich jedoch hauptsächlich in den Körperteilen, einschließlich Armen, Hals, Handfläche, Rumpf, Beinen, äußeren Genitalien oder Fußsohlen.

Behandlungslinie für das Baummann-Syndrom

Leider haben Wissenschaftler bisher keine dauerhafte Behandlung für Elektrofahrzeuge gefunden. Die vorübergehende Lösung hierfür ist jedoch eine Operation, die die Symptome für einige Monate oder Jahre lindern kann. Die Ärzte verwenden die Kürettage-Methode, um eine Läsion abzukratzen und den größten Teil der gesunden Haut unter oder um die Läsion herum zu erhalten. EV-Warzen können jedoch durch chemische Behandlungen, durch Verwendung topischer Salben oder durch Kryotherapie behandelt werden, bei der Ärzte die Warze einfrieren, um sie zu zerstören. Da diese Behandlungsmöglichkeiten keine dauerhafte Lösung bieten, wird empfohlen, von Zeit zu Zeit unter ärztlicher Aufsicht zu bleiben. Nach der Operation können die Läsionen wieder auftreten oder es kann Jahre dauern, bis sie wieder auftreten.

Mit Eingaben von edition.cnn.com

Veröffentlicht: 22. Januar 2019 13:07 Uhr | Aktualisiert: 22. Januar 2019, 13:31 Uhr