Mit der Einführung von Sputnik V, dem weltweit ersten COVID-19-Impfstoff, und dem zweiten Impfstoff, EpiVacCorona, der in den vorläufigen Ergebnissen vielversprechende Ergebnisse zeigt, hat das Rennen um eine Waffe gegen das neuartige Coronavirus insgesamt eine neue Dynamik erhalten. Auch in diesem Wettlauf um Impfstoffe bleibt Indien nicht zurück. Jüngsten Medienberichten zufolge erhalten Inder innerhalb von 73 Tagen im Rahmen des Nationalen Immunisierungsprogramms (NIP) kostenlose Aufnahmen eines COVID-19-Impfstoffs. Dieser Impfstoff, in Indien Covishield genannt, wird von der Universität Oxford in Zusammenarbeit mit einem schwedischen multinationalen Unternehmen AstraZeneca entwickelt und vom Serum Institute of India (SII), Pune, hergestellt. SII ist der größte Impfstoffhersteller der Welt. Quellen von SII haben einem führenden Medienhaus mitgeteilt, dass die indische Regierung ihnen eine spezielle Lizenz erteilt hat, um den Prozess des Prozessprotokolls zu beschleunigen, der in 58 Tagen abgeschlossen sein soll. Die Regierung hat bereits bis Juni 2021 68 Crore-Dosen dieses COVID-19-Impfstoffs beim Institut bestellt. Lesen Sie auch – Die Gesundheitshelfer in Delhi leiden nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Bei der Einweihung eines provisorischen Krankenhauses in Ghaziabad, UP, äußerte der Gesundheitsminister der Union, Dr. Harsh Vardhan, am Samstag auch die Hoffnung, dass bis Ende 2020 ein Coronavirus-Impfstoff in Indien erhältlich sein wird. Er wurde mit den Worten zitiert: „Einer unserer COVID-19 Impfstoffkandidaten befinden sich in der dritten Phase der klinischen Studie. Wir sind sehr zuversichtlich, dass bis Ende dieses Jahres ein Impfstoff entwickelt wird. “ Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Die Prozessgeschichte von Covishield
Berichten zufolge trat Covishield gestern (22. August) in die klinische Phase-III-Studie ein, wobei die erste Dosis des Impfstoffs an Freiwillige verabreicht wurde. Die zweite Dosierung beginnt 29 Tage später und die endgültigen Ergebnisse der Phase-III-Studie werden innerhalb von weiteren 15 Tagen veröffentlicht. Ein hochrangiger Beamter von SII wurde mit den Worten zitiert: “Bis dahin planen wir, Covishield zu kommerzialisieren.” Die Phase-III-Studie mit diesem Impfstoff hat in 17 Zentren in Indien mit 1.600 Freiwilligen begonnen. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Vorläufige Ergebnisse aus früheren Studien mit Covishield haben bestätigt, dass dieser Impfstoff sicher ist. Wissenschaftler haben auch beobachtet, dass es innerhalb von 14 Tagen nach der Impfung erfolgreich eine T-Zell-Antwort (eine Immunzell-Antwort) und innerhalb von 28 Tagen eine Antikörper-Antwort ausgelöst hat.
Wie wird Covishield funktionieren?
Dieser Impfstoff wurde mit einem schwachen Stamm eines Erkältungsadenovirus entwickelt, der von Schimpansen stammt. Es wurde gentechnisch verändert, um sicherzustellen, dass es keinen Menschen infizieren kann. Das Adenovirus wurde mit genetischem Material aus dem Oberflächenprotein des Sars-CoV-2-Virus infundiert, das als Spike-Glykoprotein (S) bekannt ist. Dieses Spike-Protein hilft dem neuartigen Coronavirus, sich in den menschlichen Körper einzuschleichen und Infektionen zu verursachen.
Andere Impfstoffe in Entwicklung in Indien
Neben Covishield hat Indien zwei weitere Impfstoffkandidaten, die sich in verschiedenen Stadien der klinischen Prüfung befinden. Es handelt sich um COVAXIN, Indiens ersten einheimischen COVID-19-Impfstoff, der gemeinsam von Bharat Biotech und dem Indian Council of Medical Research entwickelt wurde, und um Zydus Cadilas Zycov D. Die zweite Dosis von Zycov D, DNA-Impfstoff, wurde vor einigen Tagen und laut Quellen verabreicht Das Pharmaunternehmen plant, es bis zum nächsten Jahr auf den Markt zu bringen.
Veröffentlicht: 23. August 2020, 11:18 Uhr | Aktualisiert: 24. August 2020, 10:08 Uhr
