Covaxin likely to be available for public use by February end

Coronavirus-Impfstoff: Covaxin wird voraussichtlich Ende Februar zur öffentlichen Verwendung verfügbar sein

Covaxin, der COVID-19-Impfstoffkandidat des in Hyderabad ansässigen Impfstoffherstellers Bharat Biotech Limited, der in Zusammenarbeit mit dem indischen Rat für medizinische Forschung (ICMR) entwickelt wurde, wird voraussichtlich Ende Februar 2021 für die breite Öffentlichkeit verfügbar sein Dr. Sanjay Roy, Principal Investigator (PI), der seine klinische Studie bei AIIMS leitet, sagte gegenüber den Medien. Lesen Sie auch – Separates Einverständnisformular für Covaxin-Empfänger: Entschädigung von Bharat Biotech im Falle eines Unfalls

“Wir können hoffen, dass die allgemeine Bevölkerung die Impfstoffdosen bis Februar in die Hände bekommt”, erklärte er. Lesen Sie auch – Indien startet weltweit größte Covid-19-Impfaktion: Wer hat den ersten Schuss erhalten?

Es wird auch erwartet, dass zwei weitere indigene Impfkandidaten den Markt bald treffen

Roy sagte auch, dass zwei einheimische COVID-19-Impfstoffkandidaten, die Spitzenreiter sind, voraussichtlich vor Ende des ersten Quartals 2021 auf den Markt kommen werden. „Das Covishield des Serum Institute of India (SII) ist ebenfalls ein Spitzenreiter und auch in der dritte Phase der klinischen Studien. Ich gehe davon aus, dass es zur Zeit von Covaxin für die öffentliche Nutzung verfügbar sein wird “, fügte er hinzu. Lesen Sie auch – Dr. Reddy’s erhält ein Nicken für die klinische Phase-3-Studie des russischen COVID-19-Impfstoffs Sputnik V.

Covaxin ist hier in die Phase III der klinischen Studien am All India Institute of Medical Sciences eingetreten. Roy sagte, dass mehr als 100 Freiwillige bereits die erste Dosis des Impfstoffkandidaten erhalten haben.

PHASE III KLINISCHE VERSUCHUNG DES COVAXINS

Er teilte außerdem mit, dass ein Ziel von 26.000 Freiwilligen für die klinische Phase-III-Studie mit Covaxin festgelegt wurde. Die Freiwilligen erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei intramuskuläre Injektionen. Die Studie ist doppelblind und die Freiwilligen erhalten nach dem Zufallsprinzip COVAXIN oder Placebo. Den Ermittlern, Teilnehmern und dem Unternehmen ist nicht bekannt, wer welcher Gruppe zugeordnet ist.

Das niedrigste Alter für die Teilnahme an der Studie beträgt 18 Jahre. Die Freiwilligen, die an dieser Studie teilnehmen möchten, sollten Erwachsene über 18 Jahre sein.

Die AUTORISIERUNG FÜR DEN NOTFALL WURDE ANGEWENDET

Bharat Biotech hat am Montag, einen Tag nachdem SII am Sonntag dieselbe beantragt hatte, beim Drug Controller General of India (DCGI) eine Genehmigung für den Notfall (EUA) beantragt.

Abgesehen von diesen beiden hatte der in den USA ansässige Pharmakonzern Pfizer Inc am 4. Dezember beim DCGI einen Antrag auf EUA für seinen COVID-19-Impfstoff in Indien gestellt.

Das Covaxin machte kürzlich Nachrichten, nachdem sein VIP-Teilnehmer, Haryanas Gesundheitsminister Anil Vij, zwei Wochen nach der Verabreichung des Impfimpfungsversuchs positiv auf das neuartige Coronavirus getestet worden war.

Das Gewerkschaftsgesundheitsministerium teilte am Dienstag mit, dass sich bis zu acht COVID-Impfstoffkandidaten in verschiedenen Phasen klinischer Studien befinden, die in naher Zukunft zur Zulassung bereit sein könnten.

Zu den Impfstoffen gehören die von Covain, Astrazeneca und der Universität Oxford entwickelten und vom Serum Institute of India hergestellten Covishield, ZyCoV-D von Zydus Cadila, der russische Impfstoffkandidat Sputnik-V, NVX-CoV2373 von SII, HGCO19 von Genf und zwei nicht markierte Impfstoffe – das rekombinante Proteinantigen Impfstoff auf Basis von Biological E Limited und inaktivierte Tollwutvektorplattform von Bharat Biotech Limited.

(Mit Eingaben von IANS)

Veröffentlicht: 9. Dezember 2020, 12:52 Uhr