Cipla lässt DCGI nicken, um Favipiravir unter der Marke ‘Ciplenza’ für COVID-19 zu verkaufen: Um die Kosten niedrig zu halten

Seit Beginn der COVID-19-Pandemie arbeiten Wissenschaftler rund um die Uhr daran, einen Impfstoff zu finden und die tödliche Krankheit zu heilen. Sie haben auch bestehende Medikamente untersucht, die für die Behandlung von Patienten mit unterschiedlichem Schweregrad verwendet werden können. Es gab viele falsche Hoffnungen auf dem Weg. Aber sie haben ihre Bemühungen fortgesetzt und heute einige Medikamente entwickelt, die bei der Behandlung von COVID-19-Patienten helfen können. Neben dem Versuch, ein Medikament zu finden, das schwere Fälle behandeln kann, versuchen Experten ständig, ein Medikament zu finden, das Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen Linderung verschafft. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Auch in Indien haben Wissenschaftler unermüdlich daran gearbeitet. Sie haben auch viele solcher Medikamente identifiziert und die Genehmigung des Drug Controller General of India beantragt, diese für COVID-19-Patienten herzustellen und zu vermarkten. Mit der Anzahl der bestätigten Fälle, die sich jetzt 14 Lakhs nähern, ist dies in der Tat das Gebot der Stunde. Vor diesem Hintergrund gab der Arzneimittelhersteller Cipla Ltd. am Freitag bekannt, dass er vom Drug Controller General of India (DCGI) die behördliche Genehmigung für die Einführung von Favipiravir im Land unter dem Markennamen Ciplenza zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten erhalten hat. Favipiravir ist ein nicht patentiertes orales antivirales Medikament, von dem gezeigt wurde, dass es die klinische Genesung bei COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen beschleunigt. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Beschleunigte Zulassung zur Bereitstellung des Arzneimittels zur Behandlung

Die beschleunigte Zulassung für die Herstellung und Vermarktung des Arzneimittels zielt darauf ab, den dringenden und ungedeckten medizinischen Bedarf an COVID-19-Behandlungsoptionen im Land durch eingeschränkten Notfallgebrauch zu decken. Cipla sagte, dass es Ciplenza in der ersten Augustwoche kommerziell auf den Markt bringen wird und einen Preis von 68 Rupien pro Tablette hat. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Cipla, um den Preis niedrig zu halten

Der Preis für Favipiravir ist im Land zu einem Problem geworden, da Glenmark Pharmaceuticals nach der Einführung seines Arzneimittels Favipiravir unter dem Markennamen FabiFlu für 103 Rupien pro Tablette mit Flak konfrontiert war. Anschließend senkte Glenmark am 13. Juli den Preis für FabiFlu auf 75 Rs pro Tablette. Cipla sagte, um eine faire und gerechte Verteilung des Arzneimittels zu gewährleisten, werde die Versorgung überwiegend über Krankenhauskanäle und über offene Kanäle erfolgen, die für Regionen mit einer hohen Belastung durch Covid-19-Fälle priorisiert sind.

25 Medikamente zur Wiederverwendung identifiziert

Das Medikament wurde gemeinsam von Cipla und dem CSIR-Indian Institute of Chemical Technology (IICT) entwickelt. Im Rahmen dieser Partnerschaft hat CSIR-IICT erfolgreich ein bequemes und kostengünstiges Syntheseverfahren für Favipiravir entwickelt. Der gesamte Prozess und der pharmazeutische Wirkstoff (API) des Arzneimittels wurden an Cipla übertragen, um das Arzneimittel in großem Maßstab herzustellen und zu vermarkten. Um Medikamente für Coronavirus-Patienten in Indien bereitzustellen, gab CSIR Ende April bekannt, die 25 besten Medikamente / Medikamentenkandidaten für die Wiederverwendung identifiziert zu haben.

Unter diesen Top-25-Medikamenten hat sich Favipiravir, ein Breitbandinhibitor der viralen RNA-Polymerase, als eines der vielversprechendsten Medikamente herausgestellt. Favipiravir wurde von Fujifilm Toyama Chemical Ltd. entwickelt und wird in einigen Märkten zur Behandlung der häufigen Influenza eingesetzt.

(Mit Eingaben von IANS)

Veröffentlicht: 25. Juli 2020, 10:29 Uhr