Bitte hören Sie auf, dies Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen zu sagen

Bitte hören Sie auf, dies Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen zu sagen

Bitte hören Sie auf, dies Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen zu sagen

Hemera Technologies / Getty

Als ich schwanger war, sagte mir mein Arzt, Janis, es gibt keinen perfekten Weg zu den Eltern. Lies nicht die Bücher. Folgen Sie nicht den Online-Gruppen. Fragen Sie nicht Ihre Freunde. Befolgen Sie eine Sache und nur eine Sache: Ihren Bauch. Mütter haben die stärkste Intuition, die es gibt. Vertraue.

Das war der beste Ratschlag für Eltern, den ich je erhalten habe und auf den ich mich bis heute verlasse.

Seit ich Eltern geworden bin, bin ich erstaunt, wie viele unaufgeforderte Ratschläge angeboten werden. Aber wenn Sie Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen werden, werden die Ratschläge, Fragen und Kommentare noch absurder, ignoranter und völlig albern. Hör zu, ich verstehe. Niemand geht in die Elternschaft und studiert Hirnstörungen. Pre-Kellan, als jemand Autismus erwähnte, bezog ich mich sofort darauf Regenmann. Das war alles, was ich darüber wusste, und zu der Zeit alles, was ich brauchte. Also ja, auch ich war unwissend, bevor ich Kellans Mutter wurde.

Selbst jetzt betrachte ich mich nicht als Experte für Autismus, aber ich bin eine Autorität für meinen Sohn, und selbst er schaltet es manchmal auf, testet mich und stellt sicher, dass ich aufpasse. Er ist und wird immer mein größter Professor sein.

Ich habe unzählige Stunden damit verbracht, Menschen für den Autismus meiner Söhne zu schulen. Warum? Denn das ist der Auftritt, den ein Elternteil bekommt, wenn eine Gesellschaft diese Störung nicht kennt, nicht akzeptiert und nicht ausgebildet ist. Ich musste meine Familie, Freunde, Mitarbeiter, Einzelhandelsangestellte, Kellner in Restaurants, Eltern / Kinder im Park, Ärzte, Rettungskräfte, Polizisten, Friseure, Rettungsschwimmer und völlig Fremde schulen. Ich bin ein wandelndes, sprechendes Handbuch über Autismus (zumindest der Autismus meiner Söhne, denn wenn Sie eine Person mit Autismus getroffen haben, haben Sie buchstäblich eine Person mit Autismus getroffen).

Meistens muss ich die Leute darüber aufklären, warum mein Sohn ist etwas tun oder warum er ist nicht etwas machen. Schon früh begann ich mit „Mein Sohn hat Autismus“. Aber ich merkte schnell, während Kellan autistisch ist, hes nicht eine Störung oder Diagnose. Er ist so viel mehr als das.

Ich habe wenig Geduld mit Unwissenheit, aber ich bin besser darin geworden, Menschen den Vorteil des Zweifels zu geben, weil Verständnis wiederum mit Bildung einhergeht. Also erziehe ich. Viel. Es ist wirklich zum Wohle aller, der Menschen, die seltsamerweise nicht informiert oder einfach nur unwissend sind, und der Eltern auf der Empfangsseite. Zum einen möchte ein Zivilist niemals einen Elternteil mit besonderen Bedürfnissen verärgern. Wir waren eng verwundet, hatten wenig Schlaf, hatten Angst und hatten keine Geduld für andere als unsere Kinder. Diese Anweisung ist ein Geschenk für beide Parteien.

5 Dinge, die man einem Elternteil eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen niemals sagen sollte

1. Er / sie sieht nicht autistisch aus.

Ich denke, es ist der einzige Kommentar, den die meisten Eltern mit autistischen Kindern am meisten hören. Wenn ich einen Dollar für alle hätte, die mir das über Kellan vor Kellan gesagt haben, wäre ich trotzdem reich.

Ernsthaft, Leute? Darf ich fragen: Was macht der Fu% k Autismus?aussehenmögen? Sogar ich, vor Kellan, in meinem unwissendsten Zustand, habe nie einen Blick mit Autismus in Verbindung gebracht. Es ist eine Beleidigung für alle Menschen mit Autismus und ihre Eltern, weil es darauf hindeutet, dass alle Kinder mit Autismus durch vermutlich fehlerhafte körperliche Merkmale identifiziert werden können, wodurch sie ihren neurotypischen Gegenstücken auf noch andere Weise unterlegen sind. Das einzige gemeinsame körperliche Merkmal, das Autismus offenbart, ist außergewöhnliche Niedlichkeit. Lass uns weitermachen.

2. Mein Kind macht das auch.

Nein, nein, tun sie nicht. Halt. Bitte hören Sie aus Liebe zu allem, was gut und anständig ist, auf, Ihr neurotypisches Kind mit unserem zu vergleichen. Ich weiß, dass du nur versuchst, dass wir uns besser oder „normal“ fühlen, aber innerlich wollen wir dich heimlich in dein ahnungsloses Gesicht schlagen. Sie haben wählerische Esser, wir haben Kinder mit schweren sensorischen Störungen. Ihr Kind trägt bestimmte Kleidung nicht, weil es sie nicht mag (und möglicherweise etwas verwöhnt ist). Unsere Kinder reagieren negativ auf Druckknöpfe, Knöpfe, Tags, Applikationen, Krawatten usw., da es wiederum sensorische Probleme gibt.

Ihr Kind hasst Haarschnitte, weil es lieber draußen spielt oder lange Haare mag. Unsere Kinder erleben eine wirklich beängstigende Erfahrung. Autisten haben normalerweise erhöhte Sinne, und wenn sie einen Haarschnitt bekommen, hören sie das gedankenbetäubende Kreischen der Scheren, die in ihre Haare eindringen. Jedes Stück Haar, das auf die exponierte Haut fällt, fühlt sich an wie Scherben von scharf geschnittenem Glas. Und ich bezweifle, dass Sie als Elternteil (mit einem neurotypischen Kind) die neuesten Wrestling-Griffe studieren müssen, um zu verhindern, dass Ihrem Kind das Ohr abgeschnitten wird und der Stylist nicht in den Darm geschlagen oder getreten wird (oder irgendwo viel schlimmer). .

Oder, mein Favorit, mein Kind knüpft auch nicht viel Kontakte, sie spielen auch gerne alleine. Ähm, ja, ein bisschen anders. Sie sehen, unseren Kindern fehlen die sozialen Fähigkeiten / die Entwicklung, um überhaupt alleine zu spielen. Zum Beispiel hat Kellan jedes Spielzeug auf dem Markt besessen, und ich oder ein Therapeut mussten ihm beibringen, wie man mit allen spielt (Legos, Play-Doh, Brettspiele, wie Sie es nennen). Die meisten Menschen werden mit der angeborenen Fähigkeit zu spielen geboren. Wir müssen nicht unterrichtet werden; es kommt ganz natürlich mit der entwicklung. Unseren Kindern müssen die Grundlagen beigebracht werden und sie haben immer noch kein Interesse. Und wegen ihres mangelnden Spiels haben sie nicht viele Freunde, wenn überhaupt.

Wir wissen, dass Sie versuchen, unsere Situation zu normalisieren, aber wieder nervig und unnötig.

3. Haben Sie ___________ versucht? ” (Fülle die Lücke aus)

JA, ja, wir haben ALLES unter der Sonne versucht, um unseren Kindern zu helfen. Jedes Produkt auf dem Markt, jeder Arzt, jede Therapie, jede Technik, jeder Spezialist, jede App, jede ÜbungE.V.E.R.Y. DING!

Mein Kellan ist ein wirklich armer Esser. Er hat zwei echte Lebensmittel und vier spezielle Snacks, die er täglich isst. Er hat 242 Tage lang das gleiche Frühstück, das gleiche Mittagessen und das gleiche Abendessen konsumiert. Er isst kein Gemüse oder Obst. Gelegentlich hat er ein Stück Orange oder Apfel oder eine Karottenstange, aber es war ein 6-jähriger Kampf, Grün in ihn zu bekommen. Es gibt wirklich nichts, was man vermuten könnte, dass ich es nicht versucht habe, wenn es um Gemüse / Obst / alles geht.

Oh, aber sie versuchen es. Mein Wort, wie sie es versuchen. Wieder weiß ich, dass sie nur versuchen, hilfreich zu sein, aber an diesem Punkt wähle ich einfach meine Schlachten aus. Wenn Sie kein Elternteil eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen sind oder direkt mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen arbeiten, gibt es dies nichts Sie können mir / uns sagen, dass wir versuchen sollen, dass wir es noch nicht getan haben. Weiter.

4. Es tut mir leid.

Wenn Sie eines dieser „Dinge, die Sie nicht sagen sollten“ ernst nehmen, dann ist es dieses. Es gibt nichts zu bedauern. NICHTS. Ich wiederhole, NICHTS. Es ist die beleidigendste Antwort, die Sie jemals einem Elternteil eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen geben können. Wenn jemand stirbt, entschuldigen Sie sich. Wenn Sie versehentlich auf jemanden stoßen, entschuldigen Sie sich. Bitte entschuldigen Sie sich nicht, wenn Sie hören, dass mein Sohn Autismus hat. Mein Kind und viele andere Kinder mit besonderen Bedürfnissen sind so glücklich und gesund wie Ihre. Also bitte tut mir nicht leid, denn ich bin nicht.

5. Gott gibt dir nur das, womit du umgehen kannst.

Oder anders gesagt, Gott gibt Kindern mit besonderen Bedürfnissen nur besondere Menschen. Erstens, bitte nicht Gott mich. Ich habe einen Knochen mit Gott zu pflücken (mehr dazu an einem anderen Tag).

Zweitens betrachte ich mich nicht als “besonders”. Ich glaube, jede Mutter in der gleichen Situation würde genau das tun, was ich tue. Das macht dich nicht besonders, es macht dich zu einer hingebungsvollen, verantwortungsbewussten Mutter. Ihre Fähigkeit, schwierige Zeiten zu überstehen, ist wirklich davon geprägt, wie Sie mit Widrigkeiten umgehen. Ich habe immer geglaubt, dass ich mich niemals von einem der Hindernisse besiegen lassen werde, die mir das Leben bietet. Ich war immer der Ansicht, all diese Hindernisse zu nutzen, um mich als Mensch und als Mutter zu lernen und zu verbessern.

Und weisst du was? Es gibt Tage, an denen ich das Gefühl habe, mehr bekommen zu haben, als ich verkraften kann. Wende ich mich an Gott? Ich schaue in den Spiegel und sage mir, dass morgen ein weiterer Tag ist, um es erneut zu versuchen. Ich gebe mir Gnade nicht, weil ich etwas Besonderes bin oder damit umgehen kann, sondern weil ich ein menschliches Freaking-Wesen bin.

Und da haben Sie es, Leute, eine kurze Lektion, was Sie Eltern eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen NICHT sagen sollen. Du wurdest geschult.