Baricitinib plus Remdesivir ist vielversprechend für die Behandlung von COVID-19
Die Kombination von Baricitinib, einem entzündungshemmenden Medikament, und Remdesivir, einem antiviralen Medikament, verkürzte die Genesungszeit von Personen, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Dies geht aus den Ergebnissen klinischer Studien hervor, die Anfang dieser Woche im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Die Studie wurde vom US National Institute of Allergy and Infectious Diseases, einem Teil der US National Institutes of Health, unterstützt. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Die Forscher führten eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie durch, in der Baricitinib plus Remdesivir bei Erwachsenen mit COVID-19 im Krankenhaus untersucht wurde. Alle Patienten erhielten Remdesivir und entweder Baricitinib oder Placebo. Lesen Sie auch – «Ansteckender» britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Insgesamt nahmen 1.033 Patienten an der Studie teil, von denen 515 der Kombinationsbehandlung und 518 der Kontrollgruppe zugeordnet waren
DIE KOMBINATION VON BARICITINIB UND RAMDESIVIR
Die Ergebnisse zeigen, dass die Kombination von Baricitinib und Remdesivir die mediane Zeit bis zur Genesung bei COVID-19-Patienten im Krankenhaus von acht auf sieben Tage verkürzte, berichtet die Nachrichtenagentur Xinhua.
Patienten, die während ihres Krankenhausaufenthaltes Sauerstoff mit hohem Durchfluss oder nicht-invasive Beatmung benötigten, schienen den größten Nutzen zu haben, da ihre mediane Zeit bis zur Genesung von 18 Tagen auf 10 Tage verkürzt wurde.
Darüber hinaus verbesserten sich die Bedingungen der Teilnehmer am 15. Tag der Studie signifikant, als sie die beiden Therapeutika zusammen erhielten. Die Empfänger der beiden Behandlungen hatten laut der Studie auch etwas weniger schwerwiegende Nebenwirkungen.
Diese Ergebnisse scheinen zu zeigen, dass Baricitinib plus Remdesivir einigen COVID-19-Patienten zugute kommen kann, und die Kombination verdient nach Angaben der Forscher weitere klinische Studien.
WO SIND WIR IM RENNEN VON COVID-19 VACCINE?
#UK war das erste Land, das den Pfizer / BioNTech-Impfstoff gegen COVID-19 zugelassen hat, was den Weg für Massenimpfungen gegen das tödliche neuartige Coronavirus ebnete.
# Auf der anderen Seite erhielten Pfizer Inc und BioNTech SE Anfang dieser Woche die US-Zulassung für ihren COVID-19-Impfstoff. Damit war es die erste Impfung gegen das neue Coronavirus, die in den USA grünes Licht erhielt.
#Drugs Controller General of India (DCGI) hat die bedingte Genehmigung für klinische Studien der Phasen 1 und 2 mit Indiens erstem mRNA-Covid-19-Impfstoffkandidaten – HGCO19 – erteilt, der von Gennova Biopharmaceuticals entwickelt wird.
# In der letzten Woche begann in Moskau die Impfung gegen Coronaviren für Risikogruppen, darunter medizinische, pädagogische und Sozialarbeiter.
Abgesehen davon sagte AstraZeneca am 11. Dezember, dass es eine Kombination seines Impfstoffs mit einer der beiden Komponenten von Sputnik V testen würde, um die Wirksamkeit des Schusses zu steigern, den es mit der Universität Oxford entwickelt. Das Butantan Institute, ein brasilianisches biomedizinisches Zentrum, produziert CoronaVac und beabsichtigt, 1 Million Dosen pro Tag vor einer Impfkampagne zu produzieren, die Ende Januar gestartet werden soll. Mit all diesen Maßnahmen führt das US-amerikanische Unternehmen Novavax in Großbritannien einen Spätstadium-Test durch, dessen Daten im ersten Quartal 2021 vorliegen sollen. Vor allem das andere US-amerikanische Pharmaunternehmen Moderna liegt derzeit an der Spitze.
(Mit Eingaben von IANS)
Veröffentlicht: 12. Dezember 2020, 19:47 Uhr
