COVID-19

Autoantikörper, genetische Mutation hinter schweren COVID-19-Komplikationen

Das COVID-19-Virus hat sich seit seiner Entstehung in China unvorhersehbar verhalten. Es hat sich seitdem in alle Ecken der Welt verbreitet. Es gibt viele Komplikationen und es ist oft nicht möglich vorherzusagen, wer am meisten an dieser Viruserkrankung leidet. Dieses Virus zielt auf verschiedene Körperteile ab, von der Haut bis zu den Organen. Darüber hinaus sind einige Menschen, die das Virus tragen, auch asymptomatisch, während andere leichte bis schwere Symptome aufweisen. All dies ist verwirrend und Wissenschaftler versuchen herauszufinden, warum dies geschieht. Sie haben versucht herauszufinden, warum einige Menschen, die COVID-19 erhalten, weiterhin schwere Komplikationen entwickeln, während andere, die infiziert sind, nicht einmal Symptome zeigen. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Neue Forschungsergebnisse der National Institutes of Health und anderer Institutionen besagen, dass ein Grund dafür möglicherweise fehlgeleitete Antikörper sind. Laut Forschern haben einige Menschen Antikörper, die fehlgeleitet sind. Diese werden Autoantikörper genannt, die das Immunsystem angreifen, anstatt das Virus anzugreifen, das COVID-19 verursacht. Forscher sagen, dass eine andere Gruppe von Menschen möglicherweise auch eine genetische Mutation hat, die ihr Immunsystem weniger in der Lage macht, das Virus abzuwehren. Beide Gruppen sind nicht in der Lage, wirksame Immunantworten zu entwickeln, die auf dem sogenannten Typ-I-Interferon beruhen. Dies ist eine Gruppe von Proteinen, die Zellen und Ihren Körper vor Viren schützen. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Fehlerhafte Gene verursachen schwerwiegende Komplikationen

In einer Studie stellten die Forscher fest, dass unter fast 660 Menschen mit schwerem COVID-19 viele Variationen in 13 Genen aufwiesen, die mit der körpereigenen Abwehr gegen das Influenza-Virus zusammenhängen. Mehr als 3,5 Prozent fehlte vollständig ein funktionierendes Gen. Als die Forscher weiter nachschauten, stellten sie fest, dass Immunzellen, die diesen 3,5 Prozent entnommen wurden, keine nachweisbaren Typ-I-Interferone produzieren konnten, wenn sie dem Coronavirus ausgesetzt wurden, das COVID-19 verursacht. Das angeborene Immunsystem, manchmal auch als allgemeines Immunsystem bezeichnet, ist die erste Verteidigungslinie des Körpers gegen Keime und andere fremde Eindringlinge. Das adaptive Immunsystem, manchmal auch als spezialisiertes Immunsystem bezeichnet, übernimmt, wenn das angeborene Immunsystem die Aufgabe nicht erfüllen kann, und greift den spezifischen Keim an, der die Probleme verursacht. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Auch Autoantikörper sind schuld

In einer Studie, die etwa 1.000 Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie untersuchte, hatten mehr als 10 Prozent Autoantikörper gegen Interferon, als sie zum ersten Mal infiziert wurden. Und 95 Prozent davon waren Männer, bei denen in anderen Untersuchungen festgestellt wurde, dass sie mit größerer Wahrscheinlichkeit eine schwere Infektion bekommen. Eine Sache, die Experten gesehen haben, ist, dass viele Menschen, hauptsächlich Männer, Autoantikörper herstellen, die Interferon vom Typ 1 blockieren. Sie sind sich nicht sicher, warum dies geschieht. In diesem Fall verhindert der eigene Körper eine angeborene Immunantwort. Das angeborene Immunsystem, das eine wichtige Rolle beim Stoppen des Virus spielt, wurde intensiv erforscht. Wissenschaftler sagen, dass Menschen auf diese Autoantikörper getestet werden können. Diese Art von Tests kann bei der Kategorisierung von Patienten hilfreich sein, um die Art der erforderlichen Behandlungen zu bestimmen.

(Mit Eingaben von Agenturen)

Veröffentlicht: 26. September 2020, 15.30 Uhr