In Andhra Pradesh starben 2 Menschen und 7 sind aufgrund eines Antibiotikums in einem kritischen Zustand Arzneimittel Reaktion am Rajiv Gandhi Institut für Medizinische Wissenschaften (RIMS). Am 3. August erhielten sie abends eine Dosis Ceftriaxon. Und nachts entwickelten sie schwere Reaktionen darauf, und drei der Patienten aus demselben Krankenhaus waren von dem Antibiotikum betroffen und wurden in das King George Hospital in Visakhapatnam gebracht. Leider starben 2 von ihnen am Samstagmorgen an den Nebenwirkungen des Antibiotikums. Lesen Sie auch – Antibiotikaresistenz ist groß; Eine neue Klasse von Medikamenten kann helfen, die Herausforderung zu bewältigen
Laut dem Neuer Indian Express Berichten zufolge sind die Bedingungen von 7 Personen kritisch und sie befinden sich immer noch auf der Intensivstation von RIMS. 10 von 19 Patienten, denen das Medikament verabreicht wurde, entkamen mit leichten Reaktionen und werden immer noch auf der Frauenstation im Krankenhaus behandelt. Lesen Sie auch – Sind Antibiotika für Jugendliche sicher – Was erwartet Sie?
Dr. Appalanaidu, ein in RIMS ansässiger Arzt (RMO), sagte: „Insgesamt 19 Opfer hatten unmittelbar nach der Verabreichung der Dosis Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, einen Anstieg des Blutdrucks und Atemprobleme.“ Lesen Sie auch – Wissenschaftler finden eine neuartige Verbindung, da COVID-19 eine Superbug-Bedrohung auslöst
Er sagte auch: „Nachdem sie negative Reaktionen zeigten, verabreichten wir allen 19 ein Gegenmittel, zogen 7 auf unsere Intensivstation und schickten drei an KGH, da sich ihr Gesundheitszustand rapide verschlechterte. 10 werden weiterhin auf der Frauenstation behandelt, da sich ihr Zustand verbessert. “
Das gleiche Antibiotikum (Ceftriaxon) wurde jedoch am selben Tag an Personen auf anderen Stationen verabreicht, keiner von ihnen zeigte irgendwelche Reaktionen.
In diesem Jahr, im März, wurde das Medikament hergestellt und ist bis Februar 2020 verwendbar. Der Direktor der medizinischen Hochschule, Dr. Krishna Veni, ordnete eine Untersuchung des Vorfalls an, nachdem er dies der Direktion für Medizin- und Gesundheitsbeamte und anderen höheren Beamten mitgeteilt hatte.
Die Beamten vermuten, dass das Problem entweder in der Vorbereitung der Injektionen mit Verdünnungsmitteln oder einer bestimmten Packung Medikamente lag. Die Proben wurden zu einem Labortest nach Kalkutta geschickt.
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Veröffentlicht: 6. August 2018, 17:49 Uhr
